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企業如何準備醫療器械GMP飛行檢查2025-08-23
與臨床研究相關的法規是哪幾個？2025-08-23
安徽醫療器械分類界定申請流程2025-08-22
安徽神經肌肉電刺激儀產品注冊證辦理流程2025-08-22
多中心臨床試驗倫理審査的工作程序及基本原則2025-08-22
個體戶能辦二類醫療器械證嗎2025-08-22
醫療器械注冊證的有效期是多久的？證快到期了怎么辦？2025-08-22
臨床研究項目的試驗文件保管原則2025-08-21
臨床試驗中是否允許先做常規檢查，再獲得知情同意？2025-08-21
SAE有哪些？發生SAE記錄哪些內容？如何收集和報告？2025-08-21
臨床試驗方案改動了，倫理委員會會盯緊哪些事？2025-08-21
安徽理療儀二類醫療器械產品注冊證辦理流程2025-08-21
安徽創新醫療器械產品申請辦理流程2025-08-21
2025年醫療器械GMP文件體系管理新要求2025-08-20
2025年醫療器械GMP年度自查實施要點2025-08-20
2025年醫療器械GMP持續改進實施策略2025-08-20
2025年醫療器械GMP迎檢準備全流程指南2025-08-20
臨床試驗中什么是盲法試驗？雙盲雙模擬是什么？2025-08-20
醫療器械生產許可證辦理遇到這些難題該如何解決？2025-08-19
手術包里外購的零件，自己不做也要寫進技術要求嗎？2025-08-19
醫療器械生產許可證2025年辦理指南2025-08-19
醫療器械生產許可證辦理常見問題解答2025-08-19
臨床試驗中受試者的篩選過程是什么樣的2025-08-19
有源器械里能重復用的零件，報注冊時消毒滅菌資料咋整？2025-08-18
設備之間不用網線傳視頻，還要操心網絡安全嗎？2025-08-18
腳踏開關用藍牙遙控產品注冊時，要操心網絡安全嗎？2025-08-18
氣動的腳踏開關，要不要按YY 1057-2016這個標準來檢測？2025-08-18
幾個免臨床的模塊拼成個有源器械，整體能免臨床嗎？2025-08-18
臨床試驗監查需符合哪些要求2025-08-18
血管內導管和導引器械做峰值拉力測試，技術要求里怎么寫方法才算過關？2025-08-17

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