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醫療器械生產企業建立質量管理體系的步驟2024-06-13
普通二類凝膠敷料類產品不可添加的成分有哪些？2024-06-13
醫療器械能委托生產嗎？醫療器械是否可以委托多家生產？2024-06-13
醫療器械產品適用強制性標準清單（2024年修訂版）（2024年第20號）2024-06-13
一分鐘看懂越南醫療器械注冊2024-06-12
CRC轉崗藥物警戒專員的幾條建議2024-06-11
創新醫療器械也能選擇同品種臨床評價路徑？2024-06-11
被批為創新器械，PI不夠三個試驗項目經驗怎么辦？2024-06-11
器械臨床試驗審評完畢，審評還會讓我補動物實驗嗎？2024-06-11
創新醫療器械一定要做臨床試驗嗎？2024-06-11
臨床監查員必備文件管理2024-06-04
如何設計臨床試驗方案2024-06-03
倫理委員會文件發文落款應該是寫哪里2024-06-03
加納醫療器械注冊要求2024-05-30
加納醫療器械分類2024-05-30
尚無標準的第一類醫療器械抽檢不合格，如何定性處理？2024-05-29
醫用內窺鏡冷光源注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
凝血分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
電動攝影平床注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
肌酸激酶檢測試劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
攝影X射線機注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
一次性使用輸氧面罩產品注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
醫用婦科凝膠注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
腦電圖機產品注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
康復訓練床注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
半自動化學發光免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
鎂檢測試劑注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
助聽器注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
血液透析用水處理設備注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27
尿液有形成分分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（2024年第19號）2024-05-27

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