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小C成長紀實|從CRC到LM的成長與蛻變2022-07-27
臨床試驗安全性報告流程和時效2022-07-27
分享幾個CRC質控容易被忽視的問題2022-07-27
從事臨床數據管理員崗位需要做哪些準備工作?2022-07-27
臨床試驗機構老師總結的CRC常犯的幾種錯誤，看看有沒有你在犯或犯過的？2022-07-27
2022年FDA注冊費用是多少？2022-07-27
「干貨」藥物及器械的臨床試驗流程概況（附流程圖）2022-07-27
淺談英國醫療器械法規UK MDR 2002未來的變化2022-07-27
腫瘤患者OS怎么問家屬要患者的死亡證明？2022-07-27
新舊版《醫療器械臨床試驗質量管理規范》基本文件目錄差異對比2022-07-27
猴痘病毒核酸檢測試劑技術審評要點（試行）（2022年第31號）2022-07-15
醫療器械安全和性能基本原則符合性技術指南（2022年第29號）2022-07-13
未來臨床試驗的方向是哪？探討臨床試驗去中心化2022-07-06
美國有2.3萬多名CRA，國內大概有多少？2022-07-06
臨床試驗受試者是否安全呢2022-07-06
與抗腫瘤藥物同步研發的原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導原則（2022年第28號）2022-06-28
PD-L1檢測試劑臨床試驗—結果重現性研究注冊審查指導原則（2022年第27號）2022-06-27
醫療器械注冊證號怎么看？編碼規則有何含義？2022-06-21
淺談CRC個人管理的心得體會2022-06-16
淺談受試者的入組對臨床試驗的重要性2022-06-16
是什么阻礙了CRO和制藥公司之間的高效合作？2022-06-16
臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思？2022-06-16
分享|疫情下臨研人的職業機會與職業發展2022-06-16
歐盟MDR和IVDR的分銷商和進口商的質量體系如何審批？2022-06-06
糖尿病視網膜病變眼底圖像輔助診斷軟件注冊審查指導原則（2022年第23號）2022-06-02
兒童參加臨床試驗從幾歲開始需要簽知情同意書？2022-05-31
怎么主持倫理委員會會議？2022-05-31
2022版醫療器械GCP對分中心小結有哪些要求？2022-05-31
肺結節CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導原則（2022年第21號）2022-05-26
新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑硝酸纖維素膜原材料變更技術審評要點（試行）（2022年第22號）2022-05-26

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