- 體外經皮起搏產品注冊技術審查指導原則（2020年第42號）2020-06-29
- 體外同步復律產品注冊技術審查指導原則（2020年第42號）2020-06-29
- 聽力計注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 熱敷貼（袋）產品注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 沖擊波治療儀注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 醫用二氧化碳培養箱注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 肺通氣功能測試產品注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 電動氣壓止血儀注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 低頻電療儀注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 熱濕交換器注冊技術審查指導原則（2020年第39號）2020-06-17
- 藥物臨床試驗必備文件保存指導原則（2020年第37號）2020-06-08
- 全膝關節假體系統產品注冊技術審查指導原則（2020年第36號）2020-06-05
- 整形用面部植入假體注冊技術審查指導原則（2020年第36號）2020-06-05
- 3D打印人工椎體注冊技術審查指導原則（2020年第36號）2020-06-05
- 3D打印髖臼杯產品注冊技術審查指導原則（2020年第36號）2020-06-05
- 肌腱韌帶固定系統注冊技術審查指導原則（2020年第36號）2020-06-05
- 無源醫療器械產品原材料變化評價指南（2020年第33號）2020-05-19
- 登革病毒核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第32號）2020-05-14
- 椎體成形球囊擴張導管注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 凡士林紗布產品注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 人工關節置換術用丙烯酸樹脂骨水泥注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 金屬髓內釘系統產品注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 水膠體敷料產品注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 輔助生殖用穿刺取卵針注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 脊柱植入物臨床評價質量控制注冊技術審查指導原則（2020年第31號）2020-05-09
- 藥物臨床試驗質量管理規范（2020年第57號）2020-04-26
- 醫療器械臨床試驗知情同意書設計要點及常見誤區2020-03-27
- 醫療器械拓展性臨床試驗管理規定（試行）（2020年第41號）2020-03-20
- FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求2020-03-18
- 醫療器械安全和性能基本原則（2020年第18號）2020-03-10
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
六年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
豫公網安備 41010202003160號 
-
在線客服
掃碼添加微信客服
需求提交
填寫您的需求，我們將盡快與您對接
思途醫療科技有限公司
專業CRO咨詢服務提供商
專注于臨床試驗、GMP體系建立等器械研發全流程服務，多城市分公司就近對接
我們將在1個工作日內與您聯系，信息僅用于業務溝通，嚴格保密