- 總膽固醇測定試劑注冊技術審查指導原則(2019年第74號)2019-10-29
- 天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑注冊技術審查指導原則(2019年第74號)2019-10-29
- 《山東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》下發通知2019-10-29
- 遼寧《醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》征求意見2019-10-27
- 無源植入性骨、關節及口腔硬組織個性化增材制造醫療器械注冊技術審查指導原則(2019年第70號)2019-10-15
- 湖南省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案正式發布!2019-10-11
- 醫療器械檢驗工作規范(國藥監科外〔2019〕41號)2019-09-05
- 子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則(2019年第59號)2019-09-04
- 醫療器械檢驗檢測機構能力建設指導原則(國藥監科外〔2019〕36號)2019-08-30
- 浙江藥監局認可的第三方醫療器械檢驗機構有哪些?2019-08-28
- 「精品」方案偏離了解多少?詳解方案偏離發生原因、特點和解決方法2019-08-27
- 醫療器械唯一標識系統規則(2019年第66號)2019-08-27
- 臨床試驗源數據定義 臨床試驗源數據管理2019-08-17
- 安徽發信號醫療器械“兩票制”檢查成重點 預計將逐步席卷全國2019-07-27
- 案例分析|七個典型案例的知情同意問答2019-07-27
- CRC能不能給受試者量血壓?篩選期檢查發現泌尿系感染屬于伴隨疾病嗎?2019-07-27
- 失眠癥受試者招募廣告通用模板2019-07-27
- 分享 | CRC如何提高自己的工作效率?2019-07-27
- 「CRA壓力調解」如何才能緩解工作上積累的壓力?2019-07-27
- CRA如何有效監查ICF?分享我的ICF監查要點2019-07-27
- 臨床試驗安全性事件如何上報?臨床試驗不良事件上報流程圖2019-07-27
- 國家藥監局關于進一步完善藥品關聯審評審批和監管工作有關事宜的公告(2019年第56號)2019-07-16
- 藥用輔料登記資料要求(試行)(2019年第56號)2019-07-15
- 醫療器械立卷審查制度是什么意思?2019-07-11
- 口腔數字印模儀注冊技術審查指導原則(2019年第37號)2019-07-04
- 重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗技術指導原則(2019年第31號)2019-06-11
- 重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗技術指導原則(2019年第31號)2019-06-11
- 關于發布重組人凝血因子Ⅷ臨床試驗技術指導原則和重組人凝血因子Ⅸ臨床試驗技術指導原則的通告(2019年第31號)2019-06-11
- 醫療器械注冊申請電子提交技術指南(2019年第29號)2019-05-31
- 植入式給藥裝置注冊技術審查指導原則(2019年第25號)2019-05-22

豫公網安備 41010202003160號 