- 植入式左心室輔助系統注冊技術審查指導原則（2020年第17號）2020-03-10
- 乙型肝炎病毒耐藥相關的基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第16號）2020-03-10
- 地中海貧血相關基因檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第16號）2020-03-10
- 乙型肝炎病毒e抗原、e抗體檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第16號）2020-03-10
- EB病毒核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第16號）2020-03-10
- 半導體激光脫毛機注冊技術審查指導原則（2020年第15號）2020-03-10
- 正電子發射/X射線計算機斷層成像系統注冊技術審查指導原則（2020年第13號）2020-03-10
- 用于放射治療的X射線圖像引導系統注冊技術審查指導原則（2020年第13號）2020-03-10
- 總膽汁酸測定試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 糖化白蛋白測定試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 抗甲狀腺過氧化物酶抗體測定試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 抗核抗體檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 肌酐測定試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 促卵泡生成素檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 膠體金免疫層析分析儀注冊技術審查指導原則（2020年第14號）2020-03-05
- 臨床試驗是什么意思？臨床試驗是小白鼠嗎？2020-02-22
- 中心篩選訪視（SSV）不知道該怎么做？一文手把手教你完成2020-01-27
- 藥品注冊管理辦法（市場監管總局令第27號）2020-01-22
- 如何做好醫療器械不良事件監測培訓？2020-01-17
- 「出謀劃策」臨床研究入組困難該怎么辦？2019-12-27
- CRC受氣嗎？CRC實際工作中受氣的原因和解決方法2019-12-27
- 解析FDA新藥注冊流程（NDA）2019-12-27
- 「分享」藥品注冊申報流程（附流程圖）2019-12-27
- 醫療器械優先審批申請審核結果公示（2019年第12號）2019-12-25
- 醫療器械通用名稱命名指導原則（2019年第99號）2019-12-25
- 醫療器械附條件批準上市指導原則（2019年第93號）2019-12-20
- 藥監總局|醫療器械唯一標識數據庫正式上線2019-12-17
- CYP2C19藥物代謝酶基因多態性檢測試劑注冊技術審查指導原則（2019年第83號）2019-12-05
- 腫瘤相關突變基因檢測試劑（高通量測序法）性能評價通用注冊技術審查指導原則（2019年第83號）2019-12-05
- 廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南(征求意見稿)2019-12-05
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
六年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
豫公網安備 41010202003160號 
-
在線客服
掃碼添加微信客服
需求提交
填寫您的需求，我們將盡快與您對接
思途醫療科技有限公司
專業CRO咨詢服務提供商
專注于臨床試驗、GMP體系建立等器械研發全流程服務，多城市分公司就近對接
我們將在1個工作日內與您聯系，信息僅用于業務溝通，嚴格保密