- 《醫療器械監督管理條例》修正案看點解讀分析2023-10-10
- 近年口腔種植體新材料的研究現狀綜述2023-10-10
- 醫用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊流程圖2023-10-10
- 廣東醫療器械產業方向公布 20個戰略集群的區域布局標注2023-10-10
- 可降解高分子材料在醫療器械中的應用2023-10-10
- MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?2023-10-10
- 淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異2023-10-10
- 簡談MDR下CE醫療器械和防護類產品歐代及英國負責人2023-10-10
- 精華|歐盟MDR以及美國FDA醫療器械分類方法詳解2023-10-10
- 美國:FDA更新Q-submission指導原則2023-10-10
- 電子內窺鏡注冊及臨床評價要求變化解析2023-10-10
- GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點2023-10-10
- 醫療器械注冊電子申報關聯提交操作流程2023-10-10
- 項目管理究竟在管理什么?詳解項目生命周期2023-10-10
- 境內第二類醫療器械注冊審批操作規范(國藥監械注〔2021〕54號)2023-10-10
- 境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范(國藥監械注〔2021〕53號)2023-10-10
- CMDE|有源醫療器械注冊典型問題官方解答2023-10-10
- CDE各申請類型審批周期/各適應癥的負責人及聯系方式2023-10-10
- 臨床試驗稽查范圍表2023-10-10
- NMPA|各省醫療器械許可備案相關信息(截至2021年11月30日)2023-10-10
- 黑龍江省藥品監督管理局關于開展省內第一類醫療器械備案清理規范工作的通知(黑藥監規〔2020〕3號)2023-10-10
- 黑龍江省第一類醫療器械備案清理規范工作方案2023-10-10
- 藥品/化妝品/醫療器械企業賣假貨無證銷售罰多少錢?2023-10-10
- 預灌封注射器的標準研究及市場布局2023-10-10
- 關于對物理治療器械等領域通用名稱命名指導原則征求意見的通知2023-10-10
- 上海市推進醫療器械唯一標識(UDI)系統試點工作方案2023-10-10
- 河南省藥品監督管理局醫療器械產品注冊審批時限要多久?2023-10-10
- 新版醫療器械監督管理條例對腫瘤NGS基因檢測有何影響?LDTs還遠嗎?(新規必看)2023-10-10
- 鶴壁醫療器械經營許可證辦理費用,需要多少錢?2023-10-10
- 國家藥監局關于發布關節鏡下無源手術器械產品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)2023-10-10

豫公網安備 41010202003160號 