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國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)(圖1)

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)


2022-03-14 21:00

  為進一步規范體外診斷試劑的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊技術審評要點(試行)》等4項技術審評要點,現予發布。

  特此通告。

  附件:1.人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點
     2.異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點
     3.幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點
     4.新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊技術審評要點(試行)

國家藥品監督管理局
醫療器械技術審評中心
2022年3月14日

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)(圖2)

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