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未成年受試者在參加試驗期間成年，之前的知情同意還適用嗎？2023-10-10
臨床試驗數據管理有哪些重要文件？2023-10-10
「前景分析」CRA晉升到PM/LM/QM的人生規劃和職業規劃思考2023-10-10
臨床試驗供應商選擇必須考慮的10大問題（以eTMF供應商為例）2023-10-10
「申報指引」醫療器械唯一標識（UDI）數據申報操作步驟及相關說明2023-10-10
FDA對脈搏血氧儀準確性和局限性的要求2023-10-10
臨床研究中心啟動會召開要點小結2023-10-10
CRA如何提高受試者入組效率？這四個容易忽略的問題要搞清楚2023-10-10
淺談醫療器械風險管理的定義和流程2023-10-10
「CRC經驗總結」SAE上報中的一些注意事項2023-10-10
臨床研究中心可行性調研怎么做？臨床研究中心篩選成功案例分享2023-10-10
醫院ISO9001認證怎么辦理？醫院ISO9001認證要求和步驟流程2023-10-10
制藥廠潔凈區污染來源和常見消毒方式2023-10-10
出口到美國的醫療器械怎么召回？流程來了2023-10-10
優秀PM如何制定項目進度計劃？2023-10-10
淺談CMA與CNAS的區別與聯系2023-10-10
如何做好CRO項目經理？2023-10-10
新版醫療器械GCP對器械缺陷是如何處理的？2023-10-10
申辦方和CRO如何有效推進臨床試驗項目有序進行？2023-10-10
主要研究者想要臨床試驗數據做額外數據分析，能給他嗎？2023-10-10
【有問必答】FDA對知情同意書的長度有要求嗎？2023-10-10
常見的臨床試驗招募方式有哪些？2023-10-10
分享一個潛在受試者預篩選過程2023-10-10
臨床項目經理制定合同增補（Change Order）的一般流程和注意要點2023-10-10
什么時候可以開始關閉臨床中心？關閉中心需要做哪些事情？從哪里著手？2023-10-10
你愿意自己的孩子參加臨床試驗嗎？2023-10-10
一文搞懂醫療器械注冊檢驗報告2023-10-10
臨床試驗受試者感染新冠病毒需要上報SAE嗎？2023-10-10
臨床資料統計分析一般流程梳理2023-10-10
醫療器械產品技術要求對各環節的要求及其重要性2023-10-10

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