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臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環，什么時候可以開始關閉中心？關閉中心需要做哪些事情？從哪里著手？今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那
超聲理療儀產品適用標準有哪些
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2025-03-16 閱讀量：次
超聲理療儀作為第二類有源醫療器械，廣泛應用于慢性疼痛性疾病的輔助治療。其注冊需遵循國家及行業強制性標準、推薦性標準以及軟件相關規范，以確保產品的安全性和有效性。本文結合國內現行法規及技術標準，梳理超聲理療儀注冊的核心適用標準。
超聲理療儀產品適用標準有哪些
GB9706.1-2020《醫用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》
GB9706.205-2020醫用電氣設備第2-5部分:醫用超聲理療設備安全專用要求
YY9706.102-2021醫用電氣設備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗
YY9706.111-2021醫用電氣設備第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標準：在家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
GB/T14710醫用電氣設備環境要求及試驗方法
YY/T 1090-2018超聲理療設備
YY/T0750-2018超聲理療設備0.5MHz-5MHz頻率范圍內聲場要求和測量方法
YY/T0865.1-2011超聲水聽器第1部分: 40MHz以下醫用超聲場的測量和特征描繪
結語
超聲理療儀的注冊需系統性滿足安全、性能、軟件及生物學等多維度標準。企業應嚴格參照上述適用標準進行研發和驗證，確保產品合規上市。
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