臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-18 閱讀量:次
我手頭有個(gè)有源醫(yī)療器械(就是得插電或用電池的),它其實(shí)是由好幾個(gè)獨(dú)立的功能模塊“拼”起來(lái)的。關(guān)鍵點(diǎn)來(lái)了:我查了國(guó)家藥監(jiān)局最新的《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》(2023年那份),發(fā)現(xiàn)組成它的每一個(gè)單獨(dú)的小模塊,都清清楚楚地列在這個(gè)目錄里,也就是說(shuō),每個(gè)小模塊自己都是可以免臨床評(píng)價(jià)的。現(xiàn)在的問(wèn)題是:當(dāng)我把這些小模塊組合包裝成一個(gè)新的整機(jī)產(chǎn)品去申報(bào)注冊(cè)時(shí),這個(gè)組合起來(lái)的整機(jī)產(chǎn)品,還能不能也免掉做臨床試驗(yàn)?

這事兒能不能成,主要看兩點(diǎn)硬條件。第一點(diǎn),也是最根本的,就是你拼起來(lái)的這些小模塊,必須個(gè)個(gè)都在國(guó)家《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》(2023年33號(hào)公告)里掛著號(hào),一個(gè)都不能少。第二點(diǎn),你得實(shí)實(shí)在在證明,這些小模塊雖然被裝在一個(gè)殼子里共用電源或者連在一起了,但它們干活的時(shí)候基本上是“各干各的”,誰(shuí)也不礙著誰(shuí)。比如說(shuō),模塊A是測(cè)心電的,模塊B是測(cè)血壓的,它們之間沒(méi)啥信號(hào)干擾,也不會(huì)因?yàn)闇愐粔K就導(dǎo)致測(cè)出來(lái)的心電不準(zhǔn)或者血壓值亂跳。另外,你這個(gè)組合產(chǎn)品最終是干啥用的(臨床用途),不能超出目錄里給每個(gè)小模塊規(guī)定的用途范圍。比如說(shuō),目錄里說(shuō)模塊A是給成人做常規(guī)心電監(jiān)測(cè)的,你組合后的產(chǎn)品也還是干這個(gè),沒(méi)有突然說(shuō)它能用來(lái)診斷心梗了。如果這兩點(diǎn)都能滿足,那在監(jiān)管眼里,你這個(gè)東西基本就算是“簡(jiǎn)單拼裝”,可以按目錄的要求,分別去評(píng)價(jià)每個(gè)小模塊(比如提供它們的同品種對(duì)比資料或者符合目錄要求的證明),而不用為整個(gè)組合產(chǎn)品單獨(dú)去做臨床試驗(yàn)。
但是,“簡(jiǎn)單拼裝”不等于“零風(fēng)險(xiǎn)”!就算每個(gè)小模塊自己都是安全的、免臨床的,你把它們硬湊到一個(gè)設(shè)備里,還共用電源、電路板或者外殼,就可能整出些新麻煩。比如說(shuō),幾個(gè)模塊一起開(kāi)動(dòng),耗電量猛增,電池發(fā)熱會(huì)不會(huì)更厲害?有安全隱患嗎?模塊之間離得太近,電磁場(chǎng)會(huì)不會(huì)互相干擾,導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果抽風(fēng)?外殼設(shè)計(jì)不合理,散熱不好,會(huì)不會(huì)影響里面某個(gè)模塊的性能甚至燒壞?或者用戶操作界面搞得太復(fù)雜,幾個(gè)功能鍵擠在一起,容易按錯(cuò)?這些因?yàn)椤捌囱b”而產(chǎn)生的新風(fēng)險(xiǎn)或者被放大的風(fēng)險(xiǎn),是你必須單獨(dú)重點(diǎn)評(píng)估和控制的。你不能光指著每個(gè)模塊自己原來(lái)那點(diǎn)安全數(shù)據(jù)就高枕無(wú)憂了。你得琢磨透:拼起來(lái)之后,在電氣安全、電磁兼容、機(jī)械安全、使用可靠性、人機(jī)交互這些方面,會(huì)不會(huì)冒出新的幺蛾子?該做的測(cè)試(比如安規(guī)、EMC、溫升、可靠性)一個(gè)都不能少,該在說(shuō)明書(shū)里加的風(fēng)險(xiǎn)警告也得寫(xiě)清楚。說(shuō)白了,免臨床評(píng)價(jià)省的是驗(yàn)證“有沒(méi)有用”的臨床試驗(yàn),但“安不安全”這個(gè)底線,你拼裝后得更下功夫去證明。
最后記住三件事:
1、模塊個(gè)個(gè)在目錄,是硬門(mén)檻。拼裝的每個(gè)小部件必須都在國(guó)家免臨床目錄里。
2、拼裝不惹事、用途不超綱,才能算“簡(jiǎn)單拼”。得證明模塊間互不干擾,產(chǎn)品整體用途沒(méi)超出目錄給每個(gè)模塊定的范圍。
3、“拼”出來(lái)的新風(fēng)險(xiǎn),必須自己兜底。重點(diǎn)盯電氣安全、電磁兼容、環(huán)境可靠性、人機(jī)工程這些可能因組合而冒出來(lái)的問(wèn)題,該測(cè)就測(cè),該寫(xiě)就寫(xiě),確保整體安全。免臨床評(píng)價(jià)不等于免安全責(zé)任!

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剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開(kāi)藥寫(xiě)的都是服藥中文說(shuō)明。但藥物臨床試驗(yàn)相反,有些研究者喜歡寫(xiě)醫(yī)囑縮寫(xiě),比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個(gè)好奇
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
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