電子聽診器注冊審查指導原則（2025年第20號）

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電子聽診器注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對電子聽診器注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審查注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對電子聽診器的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發展，相關內容也將適時進行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于電子聽診器。電子聽診器通常由拾音器、信號處理模塊、耳機（如有）、數據處理軟件（如有）組成。預期用于收集并放大從心臟、肺部、動脈、靜脈和其他內臟器官處發出的聲音。按現行《醫療器械分類目錄》，該類產品分類編碼為07-01-02，管理類別為Ⅱ類。

二、注冊審查要點

（一）監管信息

1.產品名稱

依據《醫療器械通用名稱命名指導原則》及《醫用診察和監護器械通用名稱命名指導原則》，使用“電子聽診器”作為產品名稱。

2.注冊單元劃分

注冊單元劃分應符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》第一百一十一條及《醫療器械注冊單元劃分指導原則》的要求，原則上以產品的技術原理、結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據。如：采用不同技術原理的振膜式和壓電傳感器式電子聽診器產品應劃分為不同的注冊單元。

（二）綜述資料

1.概述

申請人需描述電子聽診器的通用名稱及確定依據、適用范圍。如適用，申請人應提供電子聽診器的背景信息概述，如：申報產品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經批準上市產品的關系等。

2.產品描述

2.1器械及操作原理描述

2.1.1工作原理/作用機理

電子聽診器按工作原理主要分為振膜式電子聽診器和壓電傳感器式電子聽診器。振膜式電子聽診器通過內置的振膜（也稱為膜片）來捕捉人體內部的聲音，如心臟、肺部、血管和腸道的聲音。當聲波撞擊振膜時，振膜會振動并將聲波轉換為電信號。壓電傳感器式電子聽診器基于壓電效應，當壓電傳感器受到外界壓力或振動時，能夠將其轉化為電信號，使得它能夠捕捉人體內部的聲音。以上兩種拾音傳感器將人體器官聲音對應的機械聲波信號轉換為電信號后，經電路對信號進行放大、濾波、特征提升等處理后，再將電信號經電聲轉換器件轉換為音頻信號，最終通過耳機或揚聲器以聲音形式呈現給醫生。電子聽診器各部件功能概述如表1所示。

2.1.2結構及組成

應當明確申報產品的組成部分，說明各部分組件的功能。應結合圖示描述產品的物理尺寸、重量、外觀、型號等信息。提供產品聲音信號采集、濾波、放大的原理圖，結合原理圖對主要功能的工作原理和技術實現進行描述。

電子聽診器通常由拾音器、信號處理模塊、耳機、數據處理軟件（如有）。電子聽診器的內嵌軟件功能可包括聽診模式選擇（如心肺音聽診模式、心臟聽診模式、其他臟器音聽診模式等）、音量大小調節等。若產品含有通過藍牙等方式與電子聽診器進行音頻數據傳輸的應用軟件，應在結構組成中明確說明。常見產品示意圖如圖1、圖2所示。

2.1.3產品功能

應描述設備所具有全部模式和功能，說明每種模式的工作方式。產品的主要功能（如適用）包括但不限于：音頻數據采集、播放、存儲、傳輸等。

提供產品關鍵部件（至少包括拾音傳感器）的信息，其應包括型號、規格內容，用來唯一識別這些關鍵部件。

提供電池的類型、容量和電池短路和超溫的保護原理，以及認證信息等信息。

若產品含有軟件，應說明產品的軟件功能及臨床應用場景。2.2型號規格

說明產品的型號規格及劃分依據，明確各型號規格的區別，可采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表，描述各型號規格的結構組成（或配置）、功能、產品特征、性能指標、技術參數內容。

2.3包裝說明

應提供電子聽診器的包裝信息，如包裝材料、用途等，如有多層包裝應分別提供，并提供各層包裝的圖示。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。

2.4與同類和/或前代產品的參考和比較

如申報產品有同類產品和/或前代產品，申請人應說明相關的背景情況，提供相關上市情況說明。列表比較申報產品與同類產品和/或前代產品的工作原理、結構組成、主要功能及性能指標、適用范圍等方面的異同。與已有功能和/或參數存在差異的，應說明差異的原因、設計依據及針對差異進行的驗證確認工作。

3.適用范圍和禁忌證

注冊申請人需根據申報產品的設計特征，進一步說明其具體的適用人群、預期使用環境等信息。并與免于臨床評價醫療器械對比、臨床評價資料及說明書等資料中信息保持一致。

產品的適用范圍、適用人群、禁忌證需與申報產品的性能、功能相符。適用范圍的描述需清晰準確，如描述為：用于收集和放大從心臟、肺部、動脈、靜脈和其他內臟器官處發出的聲音。

禁忌證：描述產品的禁忌證（包括絕對禁忌證、相對禁忌證），如不適宜使用的人群、疾病等情形：聽診部位皮膚損傷者禁用等。

4.申報產品上市歷史

如適用，應提供申報產品在各國家或地區的上市批準時間、銷售情況。

如適用，應提供申報產品上市后不良事件及召回情況，如不良事件及召回情況描述、原因分析、處理和解決方案、對安全有效性影響的分析評價等。

（三）非臨床資料

1.產品風險管理資料

申請人可參考GB/T 42062及YY/T 1437標準對產品進行全生命周期風險管理，提交風險管理資料。

建議參考GB/T 42062標準、適用的安全標準（如GB 9706.1）及規范性文件，結合產品自身設計特點、臨床用途及使用場景，充分識別與安全有關的特征，進行風險分析、評價及控制。風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的評價可參考GB/T 42062標準第7、第8章的相關要求。應確保各風險的可追溯性，提供各風險及綜合剩余風險的可接受準則，確認各風險及綜合剩余風險可接受。

2.醫療器械安全和性能基本原則清單

電子聽診器對醫療器械安全和性能基本原則清單的符合性判定見附件2，申請人可參考該附件，結合申報產品自身特點編寫該清單。

3.產品技術要求及檢驗報告

3.1申報產品適用標準情況

電子聽診器應符合標準GB 9706.1、YY 9706.102、YY 9706.111（如適用）、YY/T 1035的要求。

3.2產品技術要求

申請人應依據《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》等文件編寫產品技術要求。結合申報產品的特點設置條款。電子聽診器產品技術要求模板見附件1。

產品技術要求應明確產品規格型號及劃分說明，要注明軟件發布版本、軟件版本命名規則，其中軟件版本命名規則應與質量管理體系保持一致。

產品性能指標及檢驗方法是產品檢驗的依據，性能指標應為可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標?？蓞⒖糦Y/T 1035中的適用條款。電子聽診器的性能指標通常包括聲學特性、設備功能、電氣安全等。

軟件功能及網絡安全可根據產品的實際情況編寫。

3.3檢驗報告

注冊申請人應提供產品檢驗報告，產品檢驗報告應符合國務院藥品監督管理部門的要求，可以是醫療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托具有醫療器械檢驗資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

依據《醫療器械注冊與備案管理辦法》第三十一條：“檢驗用產品應當能夠代表申請注冊或者進行備案產品的安全性和有效性”。電子聽診器檢驗產品典型性型號的選取，應依據注冊單元內所有型號的差異和檢驗項目來決定。

4.研究資料

根據申報產品的具體特點，提供適用的研究資料。

4.1產品性能研究

應當提供產品性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎等。研究資料應重點闡述：適用部位聽診研究資料、電子聽診器傳聲特性研究資料等內容。若錄音音頻文件傳輸至移動設備后，音頻文件外放用于輔助診斷，應提供電子聽診器與外放設備配合性驗證研究資料。

4.2軟件研究（如適用）

（1）軟件

電子聽診器及其軟件的安全級別通常為中等級別。注冊申請人應當參照《醫療器械軟件注冊審查指導原則》提供自研軟件研究報告。

若電子聽診器結構及組成中含有運行于移動計算終端上的外控型軟件作為軟件組件。根據《醫療器械軟件注冊審查指導原則》的要求和申報產品軟件組成的實際情況，申請人應提交自研軟件研究報告、現成軟件研究報告、外部軟件環境評估報告、GB/T 25000.51 自測報告（亦可提交自檢報告或檢驗報告代替自測報告）。

電子聽診器的應用軟件若運行于移動計算終端（如平板計算機、智能手機等），則屬于移動醫療器械，此時需綜合考慮移動計算終端的技術特征及其風險，應按《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》提交相關研究資料。

如產品是移動醫療器械，需要按照《移動醫療器械注冊審查指導原則》提交研究資料。

（2）網絡安全

若電子聽診器具有電子數據交換、遠程控制或用戶訪問功能，如具有音頻傳輸功能等，依據《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》提供自研軟件網絡安全研究報告。

（3）人工智能

若電子聽診器產品采用深度學習等人工智能技術實現預期功能與用途，申請人依據《人工智能醫療器械注冊審查指導原則》提供算法研究報告。具備輔助診斷功能的產品按三類醫療器械管理。

（4）互操作性

電子聽診器若通過電子接口與其他醫療器械或非醫療器械交換并使用信息，提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規范、風險管理、驗證與確認、維護計劃等內容。

（5）可用性

參照《醫療器械可用性工程注冊審查指導原則》，按照中、低使用風險醫療器械要求提交使用錯誤評估報告，包括基本信息、使用風險級別、核心要素、同類醫療器械上市后使用問題分析、使用風險管理、結論等內容。

4.3 生物學特性研究

生物學特性評價根據GB/T 16886.1標準進行，描述電子聽診器所用材料及其與人體接觸的性質及接觸時間，生物學特性評價研究應給出實施或豁免生物學試驗的理由和論證，并對現有數據或試驗結果進行評價。電子聽診器與人體接觸部件（包括患者和操作者）應至少考慮以下方面的要求：細胞毒性、遲發型超敏反應、皮膚刺激。

4.4清潔、消毒研究

提供清潔、消毒的研究資料。明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數）、工藝的確定依據以及相關研究資料。根據預期使用環境，如專業醫療機構或者家庭護理環境，分別說明不同環境下的清潔消毒方式。

4.5 環境試驗

按照 GB/T 14710 中的規定進行環境試驗研究。

4.6 家庭護理環境使用

如產品涉及家庭護理環境使用，應符合YY 9706.111的要求，提供相應研究資料，考慮各種環境條件對系統性能的影響。必須清晰界定操作或使用該產品所需的專業技能、知識儲備以及必要的培訓要求，確保用戶能夠正確、安全地使用產品。

5.穩定性研究

5.1使用穩定性

電子聽診器的使用期限主要取決于重復使用、電池壽命以及關鍵部件（如拾音傳感器），使用穩定性研究可與電池壽命研究合并進行，通過對產品多次模擬使用以及電池充放電后，對產品性能和安全進行驗證，證明產品的性能安全滿足使用要求，對試驗后測試項目的合理性進行說明。模擬使用時間/次數應與聲稱的使用期限一致，模擬使用應考慮臨床實際工作最不利的狀態。產品若具有可更換部件，明確定期保養維護時間和更換頻次，提供支持性資料。

參考《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》中推薦的方法，如采用加速老化和/或實時老化的方式進行，對老化后對產品的性能、功能及電氣安全進行檢驗，以證明產品的性能功能滿足使用要求。應給出老化后測試的性能指標的確定依據，對于未測試的性能指標，應給出合理解釋。

5.2運輸穩定性

提供運輸穩定性和包裝研究資料，證明生產企業規定的運輸條件不會對產品的特性和性能造成不利影響。

運輸穩定性研究通常提供模擬運輸試驗進行，通過模擬規定的運輸貯存條件，驗證包裝對性能及安全的保護能力。運輸試驗開始前及結束后，應對產品性能及安全進行驗證，應提供驗證項目的選擇依據。模擬運輸試驗參考GB/T 14710的要求進行。運輸和貯存的條件與產品說明書中所規定的條件保持一致。

6.其他資料

根據《關于發布免于臨床評價醫療器械目錄的通告》（以下簡稱《目錄》），電子聽診器屬于免于進行臨床評價產品。按照《列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則》的要求開展申報產品與《目錄》所述產品的等同性論證。

提交申報產品與《目錄》所述內容的對比資料及申報產品與《目錄》中已獲準境內注冊醫療器械的對比說明。存在差異的，應提交差異部分對安全有效性影響的分析研究資料。該資料應能證明申報產品與《目錄》所述產品的基本等同性，若無法證明申報產品與《目錄》所述的產品具有基本等同性，應開展臨床評價。

（四）臨床評價資料

對于從技術原理、適用范圍等方面判定不屬于《目錄》中的產品，申請人應按照《醫療器械臨床評價技術指導原則》《醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則》及《醫療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則》的要求，通過對同品種醫療器械臨床數據（含臨床文獻數據、臨床經驗數據和臨床試驗數據）評估和分析的方法進行臨床評價，以確認申報產品對安全和性能基本原則的符合性，產品的安全性、臨床性能和有效性已被證明，與患者受益相比，器械相關的風險可接受。

申請人應依據適用范圍、技術特征和生物學特征等選取境內已上市同品種產品，比對項目應包含但不限于適用范圍、聲學特性、關鍵性能指標（如頻響曲線、輸出聲壓級、總諧波失真等）、主要功能及相關指標、軟件核心算法等。存在差異的，應依據《醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則》的要求，提供差異性不會對安全有效性產生不利影響的支持性資料。

（五）產品說明書和標簽樣稿

電子聽診器的產品說明書、標簽和包裝標識需符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》和《醫療器械軟件注冊審查指導原則》、《醫療器械網絡安全注冊審查指導原則》、《人工智能醫療器械注冊審查指導原則》以及相關國家標準、行業標準的規定。除上述內容外，產品說明書及標簽樣稿至少還應包括以下內容。

1.產品說明書

（1）產品規格型號：應與其他注冊申報文件（如申請表、綜述資料、產品技術要求等）中規格型號描述一致；

（2）產品結構及組成：應與其他注冊申報文件（如申請表、綜述資料等）中一致，匹配使用的手機或平板電腦技術參數（操作系統、硬件配置要求、顯示器分辨率、顯示器尺寸大小、音頻輸出相關要求（如適用）等）應在說明書中進行明確；

（3）適用范圍：應與其他注冊申報文件（如申請表、綜述資料、臨床評價資料等）中一致，明確預期使用的地點（如醫療機構）、使用的部位、目標患者人群等；

（4）使用方法：審查是否包括產品推薦使用部位的詳細描述、操作的順序和步驟、各功能的描述、對在產品操作按鈕、產品外部等表面所出現的圖形符號是否有清楚的解釋和說明。

（5）禁忌證：應與其他注冊申報文件（如申請表、綜述資料、臨床評價資料等）中一致，列出該產品不適宜的某些疾病、情況或特定的人群及部位。

（6）性能指標：產品技術要求的主要性能指標中明確需要在說明書中明示的內容是否已在說明書中給出完整的說明，宣稱的性能指標不能超出性能研究部分的要求。

（7）產品適用人群的說明以及是否需要在醫護人員的監護下使用的說明。

（8）若提供可由使用者更換部件，如電池，說明書中應說明更換方法。

（9）說明書應該包括故障排除的內容，應在說明書中給出問題、檢查事項及解決方法。

（10）電磁兼容性的專門提示。

（11）如產品涉及家庭護理環境使用，說明書的文字和圖表內容應簡單明了，易于理解。

（12）若錄音音頻文件傳輸至移動設備后，用于音頻文件外放，在產品說明書給出推薦的外放設備配置要求。

2.產品標簽樣稿

（1）產品名稱、型號、規格；

（2）注冊人的名稱、住所、聯系方式。

（3）醫療器械注冊證編號。

（4）生產企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號，委托生產的還應當標注受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號。

（5）生產日期，使用期限。

（6）電源使用條件。

（7）依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。

（8）必要的警示、注意事項。

（9）操作條件或者說明。

（10）使用中對環境有破壞或者負面影響的醫療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。

標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的，至少應當標注產品名稱、型號、規格、生產日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。

（六）質量管理體系文件

1.應依據121號《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》要求提供質量管理體系核查文件。

2.若產品有多個研制、生產場地，應概述每個研制、生產場地的實際情況。

三、參考文獻

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[15]YY 9706.102-2021,醫用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗[S].

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[21]YY/T 1437-2023,醫療器械 GB/T 42062應用指南[S].

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附件1

電子聽診器產品技術要求模板

醫療器械產品技術要求編號：XXXXXX

電子聽診器

1. 產品型號/規格及其劃分說明

產品型號

軟件組件（如適用）

軟件名稱：

軟件規格型號：

軟件發布版本：

軟件版本號命名規則：

2. 性能指標

2.1外觀和結構要求

2.1.1電子聽診器的外形應平整、光潔，不應有明顯劃痕、裂紋、凹凸、鋒棱與毛刺。

2.1.2聽診頭上的金屬嵌件與非金屬部分的結合應牢固，不應松動。

2.1.3聽診頭內腔不得有裂痕、砂眼、裂紋、凹陷和鍍層脫落以及焊接處殘留堆積現象。

2.1.4聽診頭上的膜片不應松動。

2.1.5電子聽診器的電鍍零部件表面應光滑，色澤應均勻，不允許擦傷、燒痕、針孔和可見的裂紋。

2.1.6電子聽診器的電鍍零部件應符合 YY/T 0076中 IV 類2 級光亮度要求。

2.1.7電子聽診器的顯示器應顯示清晰和完整，不得有缺陷（如適用）。

2.1.8電子聽診器包裝內零部件應裝配齊全，固定可靠。

2.1.9電子聽診器文字、符號或標記應清晰、正確和牢固。

2.2人耳測聽

人耳測聽應清晰。

2.3電聲特性

2.3.1輸出聲壓級最大增益下，電子聽診器的最大輸出聲壓級≤132dB。

2.3.2等效輸入噪聲級

等效輸入噪聲級應≤32dB。

2.3.3總諧波失真

最大增益下，電子聽診器的總諧波失真應≤3%。

2.4頻響曲線（如適用）

工作狀態下電子聽診器的頻響曲線應符合下列要求：

a）心音在 100Hz～500Hz 范圍內，選取 100Hz、200Hz、300Hz、400Hz、500Hz 共 5 個點，以測試聲源為基準衰減應不大于 12dB；

b）肺音在 300Hz～1200Hz 范圍內，選取 300Hz、600Hz、900Hz、1200Hz 共 4 個點，以測試聲源為基準衰減應不大于 20dB。

2.5音量調節

明確電子聽診器的音量是否可調節。

2.6電子聽診器耳環要求（如適用）

2.6.1耳環的彈力應適宜，當二耳塞拉開相距140 mm時，其彈力值應在1.4N~5.0N范圍內。

2.6.2耳環的彈性應良好，當二耳塞拉開相距200 mm時，恢復后其變形距離應≤10mm。

2.7聽診模式選擇（如適用）

應給出電子聽診器可選擇的聽診模式，如心肺音聽診模式、心臟聽診模式或其他臟器音聽診模式等。

2.8錄音存儲、錄音查看、錄音回放與刪除（如適用）

2.8.1單次采集樣本最長錄音時間不小于 XXs，聽診引導總時長不小于 XXs。

2.8.2應給出電子聽診器的錄音存儲總時長。

2.8.3電子聽診器可對已存儲的錄音進行查看、回放以及刪除。

2.9 數據傳輸功能（如適用）

2.9.1明確數據傳輸方式（如：藍牙、USB接口或無線網絡），確保被傳輸音頻文件的數據完整性和格式兼容性。

2.9.2若錄音音頻文件傳輸至移動設備后，用于音頻文件外放，外放音頻質量應符合“2.2人耳測聽、2.3 電聲特性”的相關要求。

2.10 移動醫療設備運行環境（如適用）

明確軟件正常運行所需的典型運行環境，包括硬件配置（含處理器、存儲器、外設器件）、外部軟件環境（列明全部軟件的名稱、完整版本、補丁版本，使用“兼容版本”而非“以上版本”、“更高版本”）、網絡條件（含網絡架構、網絡類型、算的名稱、服務模網絡帶寬），涵蓋客戶端、服務器端（若適用）、云服務器（若適用）要求（云計式、部署模式、配置、云服務商名稱、住所、服務資質）。

2.11應用軟件功能（如適用）

按照《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》列明軟件全部臨床功能綱要。

2.12軟件接口（如適用）

明確軟件供用戶調用的應用程序接口（API）、數據接口（含傳輸協議、存儲格式）、產品接口。

2.13電氣安全

應符合 GB 9706.1的規定。應符合 YY 9706.111（如適用）的規定。

2.14電磁兼容

應符合 YY 9706.102的規定。

3. 檢驗方法

檢驗溫度：5℃~40℃

檢驗相對濕度：40%~80%

3.1外觀和結構要求

通過目力觀察和實際操作檢查。應符合2.1的要求。

3.2人耳測聽

通過人耳進行測聽，應能符合2.2的要求。

3.3電聲特性

電聲特性應按照YY/T 1035附錄A試驗方法進行，其結果應符合2.3.1、2.3.2、2.3.3的要求。

3.4頻響曲線（如適用）

應按照YY/T 1035附錄A試驗方法進行，其結果應符合2.4要求。

3.5音量調節

通過實際操作測試，應符合2.5的要求。

3.6電子聽診器耳環要求

按照YY/T 1035中5.4的測試方法，應符合2.6中的要求。

3.7聽診模式選擇（如適用）

通過實際操作測試，應符合2.7的要求。

3.8錄音存儲、錄音查看、錄音回放與刪除（如適用）

3.8.1使用通用量具進行測量，結果應符合2.8.1的要求。

若產品的錄音音頻通過藍牙傳輸至平板電腦或手機外放用于輔助診斷時，應按照YY/T 1035附錄A試驗方法進行，結果應符合 YY/T 1035中 4.2的相關要求。

3.8.2通過實際操作測試，電子聽診器的錄音存儲總時長應符合2.8.2的要求。

3.8.3通過實際操作測試，電子聽診器對已存儲的錄音進行查看、回放以及刪除功能符合2.8.3的要求。

3.9數據傳輸功能（如適用）

3.9.1通過給定的數據傳輸方式（如：藍牙、USB接口或無線網絡）將電子聽診器錄制的音頻文件傳輸至電腦或其他接收設備，檢查文件是否能完整傳輸且格式兼容。應符合2.9.1的要求。

3.9.2播放被傳輸后的錄音音頻文件。按照“3.2 人耳測聽、3.3 電聲特性”的方法進行測試，應符合2.9.2的要求。

3.10 移動醫療設備運行環境 （如適用）

通過實際操作測試，應符合2.10的要求。

3.11應用軟件功能（如適用）

應符合2.11的要求。

3.12軟件接口符合性檢驗

通過檢查說明書、實際操作、軟件測試等方法逐條驗證2.12條款的符合性。

3.13電氣安全

按照GB 9706.1、YY 9706.111（如適用）標準中所規定的方法進行，應符合2.13項的要求。

3.14電磁兼容

 按照YY 9706.102標準所規定的方法進行，應符合2.14項的要求。

4. 術語

4.1 XXX

附錄A    產品主要安全特征

1.1按防電擊類型分類：

1.2按防電擊程度分類：

1.3按對進液和顆粒物質的防護程度分類：

1.4按在富氧環境下使用時的安全程度分類：

1.5按運行模式分類：運行模式及持續周期（如適用）；

1.6設備的額定電壓和頻率：

1.7設備輸入功率：

1.8設備是否具有對除顫放電效應防護的應用部分：

1.9設備是否具有信號輸出或輸入部分：

1.10永久性安裝設備或非永久性安裝設備：（非永久性安裝設備）；

1.11電氣絕緣圖及絕緣列表

附件2

醫療器械安全和性能基本原則清單