歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區有辦事處

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

口罩鼻梁條的制作材料有哪些?檢測標準參照哪些?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2021-12-14 閱讀量:次

引言:在口罩醫療器械注冊過程中,關于鼻梁條的相關檢測標準常被討論,但是很難找到官方出處。本文一起來了解一下。

口罩鼻梁條的制作材料有哪些?檢測標準參照哪些?(圖1)

口罩鼻梁條需滿足環保材質要求才能售出,無論是金屬的還是非金屬的,都需要滿足中國ROHS環保材料檢測標準。

隨著全球疫情數據的增加,口罩用量越來越大;導致供應緊俏。為了解決口罩需求問題,很多企業也都開啟了生產口罩之路,作為口罩輔料鼻梁條也不例外。鼻梁條的作用是讓口罩更加貼合臉部,保證細菌不易進入呼吸道。鼻梁條需要有良好的受力外形,不受力的情況下不會出現回彈,保持現有的形狀不變形。

鼻梁條常用的制作材料有三種:聚烯烴聚合物涂層鍍鋅細鋼絲、塑料、純鋁。

1、鐵絲鼻梁是聚烯烴聚合物涂層鍍鋅細鋼絲,在直徑為0.45mm-0.55mm的鍍鋅細絲上涂覆一層聚烯烴聚合物材料。目前,國內大多數面膜廠都采用這種類型,生產能力較高。制造原理與電線電纜加工相同。

2、塑料鼻梁條,全部由聚烯烴樹脂制成,它像金屬絲一樣具有隨外力作用而彎曲變形,失去外力作用不回彈,保持已有形狀不變的優異性能,能與無紡布材料相似相熔。但現階段生產能力較低,成本較相較合成材料要高很多。

3、鋁鼻梁條,是由金屬鋁板沖壓而成。鋁材的優點是具有良好的彎曲效果,定型形性強。背面帶熱熔膠,能快速地與口罩粘合,提高生產效率。表面光滑、無毛刺、圓滑橢圓角。用沖壓加工,可以大批量快速生產,產品質量保證!安全環保!符合出口標準!主要用于N95,kN95口罩。

中國RoHS2.0:10種管控物質的檢測方法:

2016年1月6日,工信部聯合發改委等8部門發布《電器電子產品有害物質限制使用管理辦法》(工業和信息化部令第32號)

被稱為中國版RoHS2.0版,適用范圍由電子信息產品擴大到電子電器產品。2018年3月15日,工信部發布了2018年第15號令,會同國家發改委、科技部等多部委組織編制了《電器電子產品有害物質限制使用達標管理目錄(批)》和《達標管理目錄限用物質應用例外清單》。列入《管理目錄》的產品,一方面必須滿足《管理辦法》中關于被限物質的限制使用要求,

目前具體限值要求和檢測方法可按照GB/T26572-2011、GB/T26125-2011等執行;另一方面按照SJ/T11364-2014做好標識要求。

中國RoHS 2.0管理是在生產和進口的電器電子產品上標注有害物質存在的情況及環保使用期限,制定達標管理目錄,對納入目錄的產品實施合格評定制度。在中國,生產、銷售、進口未標注有害物質存在情況及環保使用期限的電器電子產品和生產、銷售、進口已納入達標管理目錄但未達標的電器電子產品將被處罰。在中國的相關企業需要在2016年7月1日以后,需聲明電器電子產品有害物質限制使用標識、環保使用期限標識、有害物質名稱和含量列表,并達標認證。

推薦服務:

二類醫療器械注冊代理服務

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環,什么時候可以開始關閉中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那

滅菌級和非滅菌級外科口罩區別

滅菌級和非滅菌級外科口罩區別

新冠疫情大流行,人們佩戴口罩抵御病毒成了一種常態,吃飯的時候和同事開玩笑,以后脫下口罩不知道會不會習慣。醫用外科口罩外包裝上通常標明滅菌級和非滅菌級,你知道兩者的

方案偏離是什么?哪些現象屬于方案偏離?如何上報?

方案偏離是什么?哪些現象屬于方案偏離?如何上報?

在臨床試驗方案的設計過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗的因素,并制定標準操作規程,盡量避免和減少在試驗中可能出現違背及偏離方案的情況發生,但在試驗的執

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

拼多多上賣成人用品,需要辦理哪些資質?哪些證?

拼多多上賣成人用品,需要辦理哪些資質?哪些證?

近期,全國多地對成人用品合規銷售開展抽查,多個無證銷售企業被行政處罰。本文說說拼多多上成人用品銷售,需要辦理的資質有哪些

臨床試驗受試者招募廣告內容審核有哪些要求?

臨床試驗受試者招募廣告內容審核有哪些要求?

招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發起的涉及人的生物醫學研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至

醫療器械廣告宣傳有哪些限制?哪些內容不能發?

醫療器械廣告宣傳有哪些限制?哪些內容不能發?

國家食品藥品監督管理總局已發布《醫療器械通用名稱命名規則》對醫療器械廣告宣傳進行了明確規定。網絡也并非非法之地,醫療器械上淘寶廣告也需要遵守。需要刊登醫療器械相關

第三類及進口醫療器械注冊費用收費標準介紹

第三類及進口醫療器械注冊費用收費標準介紹

國務院食品藥品監督管理部門和省級食品藥品監督管理部門依照法定職責,對第二類、第三類醫療器械產品首次注冊、變更注冊、延續注冊申請以及第三類高風險醫療器械臨床試驗申請

無經驗怎么入行CRA?入行CRA的硬性條件有哪些?

無經驗怎么入行CRA?入行CRA的硬性條件有哪些?

入行CRA的硬性條件有哪些?最近又想來聊這個話題,是可能又到了大家開始找實習的時候??這一類的問題又多了起來。特別是有些同學吧,上來就說自己想入行能不能推薦的,我真的

臨床試驗數據管理有哪些重要文件?

臨床試驗數據管理有哪些重要文件?

臨床試驗數據管理,是一項重要又復雜的工作,因為臨床試驗就是靠數據證明試驗產品的成功與失敗。臨床數據管理(Clinical Data Management, CDM)是臨床研究中的一個關鍵過程,它能從臨床

六年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案