SSU工作指南系列——河南省腫瘤醫院
申辦方/CRO有意向在我院開展臨床試驗項目時，需要提交相關材料與臨床研究管理部進行意向溝通。遞交材料包括臨床試驗意向溝通信息登記表(附件)、NMPA臨床試驗批件/溝通函、方案摘要
黑龍江省藥品監督管理局關于開展省內第一類醫療器械備案清理規范工作的通知（黑藥監規〔2020〕3號）
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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黑龍江省藥品監督管理局關于開展省內第一類醫療器械備案清理規范工作的通知
發布時間：2020-12-11 來源：黑龍江省藥品監督管理局
（黑藥監規〔2020〕3號）
各市（地）市場監督管理局：
按照《國家局綜合司關于開展境內第一類醫療器械備案清理規范工作的通知》（藥監綜械注〔2020〕107號）工作部署，為進一步做好我省第一類醫療器械備案工作，加強產品全生命周期質量監管工作，保障公眾用械安全，省藥監局決定在全省范圍內開展第一類醫療器械備案清理規范工作，并制定了《黑龍江省第一類醫療器械備案清理規范工作方案》（見附件），請各市（地）市場監督管理局高度重視，按照方案要求及本地實際，周密部署，嚴格實施，確保清理規范工作順利開展，取得實效。
附件：黑龍江省第一類醫療器械備案清理規范工作方案
黑龍江省藥品監督管理局
2020年12月10日
站點聲明
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