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CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  引言:隨著國家醫療器械臨床試驗監管的日趨完善和嚴厲,CRC在醫療器械臨床試驗合規、質量、進程中扮演著關鍵角色,CRC工作的質量很大程度上決定臨床試驗的成敗。那么,CRC在醫療器械臨床試驗各階段主要工作是什么呢?

CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作(圖1)

  CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作

  一、準備階段主要工作:

  1、與倫理委員會和研究機構溝通;
  2、研究者資料收集,協助研究者準備和遞交倫理文件;
  3、中心啟動準備;
  4、中心各部門人員溝通協調。

  二、執行階段主要工作:

  1、受試者招募;
  2、研究中心文件管理;
  3、研究器械管理;
  4、試驗物資管理;
  5、原始資料整理;
  6、病例報告表填寫;
  7、受試者訪視管理;
  8、配合監察、稽查和視查;
  9、協助SAE的上報;
  10、與倫理委員會和研究機構溝通;
  11、生物樣本的管理。

  三、結束階段主要工作:

  1、完成數據答疑;
  2、試驗器械的清點及回收;
  3、試驗物資的整理、清點及回收;
  4、文件整理、歸檔;
  5、與倫理委員會和研究機構溝通。

  CRC常年奔走于醫院,是臨床試驗執行過程中的重要一員。協調受試者和研究者團隊工作、文件資料整理等等以保證臨床試驗按照預期設定去進行,因此沒有CRC就不能完成臨床試驗項目。思途有專業的CRC,經驗豐富,對二三類醫療器械及體外診斷試劑臨床試驗協調員工作熟悉,歡迎咨詢!186-0382-3910

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