歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區有辦事處

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床倫理會的資料準備工作難不難?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  倫理會,全稱臨床研究倫理委員會。經過百度百科介紹我算有了些許認知,它是藥品/醫療器械臨床試驗項目用于人體前的必要過程,主要承擔倫理審查、倫理協調和指導以及臨床試驗過程中的監督等工作。保證受試者在試驗過程中的合法權益不受侵犯,本質來源與《赫爾辛基宣言》。

  不管是CRC還是CRA都對倫理會相當熟悉,尤其是CRA對其感受更加直觀。參加項目啟動前的倫理會,CRA都必須參加。參加會議的人員都需要拿到國家GCP證書,并不是隨隨便便就能參加倫理會。

  CRA開會前的,資料準備工作也是非常重要的。由于我是做網絡推廣的,接觸CRO行業也算是巧合。起初的理解是:不就準備個資料嗎?能有多復雜,至多是看不懂名詞和邏輯。

  今天突然奇想,想寫一篇關于倫理會的文章,也算給我科普,學習CRA的相關知識、豐富知識面。抱著試一試的心理,找CRO部門的同事要到“鄭大一附院醫院倫理委員會準備資料大全”。挖槽,對這個崗位是另眼相待。瞬間五體投地,需要整理的文件資料多到令人發指。而且很全,每一個文件都需要梳理,邏輯性非常強。真是行行有門道,不懂別瞎BB。

臨床倫理會的資料準備工作難不難?(圖1)
鄭大一附院醫院倫理委員會準備資料大全

  既然要學習豐富知識面,我就隨便打開了一個文檔。心里生出無數句:mmp這是什么鬼,完全看不懂??瓷厦娴膱D就知道有多復雜,文件還分委員使用和主審用,看來關乎人命的事情程序還真是多,也更讓我看清了倫理委員會的重要性。說真的,這么多資料刷新了我對倫理會的認知,也讓我一個小白對這件事有了初步的了解。CRA也不容易啊,每天準備繁瑣的資料已經焦頭爛額。時常不在辦公室,往返與醫院公司兩地。作為臨床項目的接頭人和信息傳遞的使者,CRA確實很辛苦。但想想他們服務于人類的醫學發展,多少還有點安慰。

  CRA的一天時間都是怎么分布的?為此,特地問了公司好幾個CRA人員,早上忙著準備項目資料,中午吃完飯就各奔醫院,兩點一線是日常了。

  以后再看到有人咨詢CRO報價低,我就有反駁的理由。服務費也不是客戶說低就降低,站在CRA的角度去想想,CRA也需要生活費。

  倫理會召開時的注意事項和講話重點、過程等內容,我將在編于下期文章中,敬請期待!

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

匯編|藥物臨床試驗常見的醫囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗常見的醫囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經歷,去醫院看病,醫生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中

臨床試驗醫學編碼那些事!

臨床試驗醫學編碼那些事!

醫學編碼是數據管理過程中的重要內容,需要編碼的數據通常來自CRF數據采集過程中自由填寫的文本內容,包括患者的病史、疾病診斷、不良事件、合并用藥等內容。由于研究者在地域

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發表,

六年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案