【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網站入口
2020年8月14日，化妝品備案網系統和檢測系統更新了！國家化妝品備案查詢需要移步到新網址了！
人類遺傳資源管理轉至國家衛健委！
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2024-05-06 閱讀量：次
關于人類遺傳資源管理工作由科學技術部負責調整為國家衛生健康委員會負責的公告
根據中華人民共和國國務院令第777號，《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》已經2024年2月2日國務院第25次常務會議修訂通過，自5月1日起人類遺傳資源管理工作由科學技術部負責調整為國家衛生健康委員會負責，原有申請流程及平臺（http://apply.hgrg.net）不變。
特此公告。
科學技術部
2024年4月25日
【文章來源】科技部
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點，也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有，如有侵權請聯系我們，我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務，提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
你可能喜歡看：
醫院院內CRC的管理制度
臨床研究協調員（全稱Clinical Research Coordinator，簡稱CRC）：指經主要研究者授權，在臨床試驗中協助研究者進行非醫學性的相關事務性工作，是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現場管理組
談談臨床數據管理員（DM）工作內容
俗話說“知己知彼，百戰不殆”，對于作為CRC的我們，自認為對CRA其實已經很了解了，但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到，但是卻又繞不開躲不過，尤其是面對滿屏EDC query的
方案偏離/違背的預防與管理
方案偏離和方案違背是我們在平時工作過程中，非常容易遇到的一種情況，今天，我們就來聊一下應該 如何做才能更好的降低方案偏離/違背發生呢？ 1.定義 其實GCP中并未對方案偏離
分享丨受試者招募及管理
受試者招募定義： 招募合適的受試者進入臨床試驗。根據臨床研究方案要求，通過招募潛在的符合方案入選標準不符合排除標準要求的受試者，并向研究者推薦，達到加快入組速度的目
淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求
當今，隨著新的GCP法規的全面實施，并伴隨著各項監督抽查在全國范圍內陸續開展，醫療器械臨床試驗的各種規定越來越嚴格了。除了過程中試驗的質量必須得到有效的控制外，整個試
臨床試驗數據管理有哪些重要文件？
臨床試驗數據管理，是一項重要又復雜的工作，因為臨床試驗就是靠數據證明試驗產品的成功與失敗。臨床數據管理（Clinical Data Management, CDM）是臨床研究中的一個關鍵過程，它能從臨床
臨床數據管理員DM工作崗位介紹
醫療器械臨床試驗在近年被大家熟知，作為醫療器械上市前重要的一環，其涉及的領域非常廣泛，隨之產生了各種各樣的角色。CRA和DM的接觸，基本僅限于在EDC系統中打個照面。CRC稍多一
淺談兒童知情同意年齡界限和分段知情管理
兒童受試者屬于弱勢群體（vulnerable subjects），參加臨床試驗時，應給予更多的保護和尊重。前兩天分析了臨床項目管理中的進度管理，今天和大家深度討論兒童受試者知情同意的年齡問
淺談臨床數據管理員（DM）能力和要求
臨床數據管理員（DM）能力和要求？數據管理員在整個臨床研究中要密切注意研究中的關鍵變量的數據質量，確保它們百分之百準確無誤。此外，臨床研究方案還應該對試驗的質量控
豫公網安備 41010202003160號 
