藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見問題分析
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡稱機(jī)構(gòu))開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對機(jī)構(gòu)
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-07 閱讀量:次
動物源膠原蛋白常用于醫(yī)美類產(chǎn)品,例如膠原貼敷料和整形用注射填充物。膠原貼敷料主要用于皮膚激光術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的輔助治療,整形用注射填充物主要用于糾正鼻唇溝紋和額部動力性皺紋。動物源膠原蛋白作為醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料,可以進(jìn)行主文檔登記,用于授權(quán)醫(yī)療器械注冊申請人在申報(bào)醫(yī)療器械注冊等事項(xiàng)時(shí)引用其作為注冊申報(bào)資料的一部分。
動物組織提取是膠原蛋白的主要來源之一。動物來源的膠原,比如豬源I型膠原蛋白、牛源I型膠原蛋白等,具有穩(wěn)定的三螺旋結(jié)構(gòu),生物活性強(qiáng),能夠起到較強(qiáng)的支撐作用。
但對于人體來說,動物源的膠原屬于異體膠原蛋白,可能攜帶具有傳染性的病原體,產(chǎn)生異體排斥反應(yīng)。因此在注冊資料中應(yīng)提交關(guān)于動物源性材料病原體滅活工藝的研究資料及降低免疫源性物質(zhì)的工藝研究資料。供應(yīng)商可將此部分資料進(jìn)行主文檔登記。
醫(yī)療器械原材料(體外診斷試劑除外)的技術(shù)資料一般是指原材料組成成分描述、理化性能研究資料、生物學(xué)評價(jià)資料、毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分析資料等。
采用的膠原蛋白原料,應(yīng)符合ASTM F2212—2009的要求。考慮到原料來自于動物, 會產(chǎn)生攜帶病毒的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)參照YY/T 0771.1、YY/T 0771.2、YY/T 0771.3進(jìn)行管理。
生物學(xué)功能:動物源膠原蛋白主要生物學(xué)功能是為細(xì)胞提供支架和良好的微環(huán)境,可通過評價(jià)細(xì)胞-膠原蛋白相互作用來評價(jià)動物源膠原蛋白的生物學(xué)功能,比如細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞粘附性、細(xì)胞的遷移或移行。
生物學(xué)評價(jià):應(yīng)按照GB/T 16886.1 的要求對動物源膠原蛋白進(jìn)行相應(yīng)必要的生物學(xué)評價(jià)。應(yīng)在材料的化學(xué)表征、毒代動力學(xué)和有關(guān)毒性風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)的科學(xué)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進(jìn)行毒理學(xué)評價(jià)。如有必要,還應(yīng)該基于詳細(xì)測試并獲得數(shù)據(jù)后再進(jìn)行毒理學(xué)評價(jià)。評價(jià)包括短期和長期的潛在影響,包括細(xì)胞毒性、刺激反應(yīng)、致敏性、熱原、遺傳毒性、皮下植入、免疫原性、全身毒性和致癌性。
包裝、運(yùn)輸和貯存:建議考慮相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品對原材料包裝、貯存、運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>
動物源膠原蛋白的性能指標(biāo)如下(僅供參考):
1)理化特性
可研究外觀、可見異物、溶解性、水分灼燒殘?jiān)H值、滲透壓摩爾濃度、動力粘度、熱穩(wěn)定性、裝量及其差異、熔點(diǎn)。
2)鑒別
可研究肽圖、末端氨基酸序列、分子量、等電位。
3)純度
可通過電泳法或高效液相色譜法進(jìn)行試驗(yàn)。
4)雜質(zhì)、污染物和添加劑
雜質(zhì)檢測項(xiàng)目可能涉及到的項(xiàng)目有:雜蛋白分析、外源性DNA殘留量、殘余抗生素含量/活性、促炎性污染物(肽聚糖等)、重金屬及微量元素含量、添加劑等。
5)含量
可用總蛋白含量和純度計(jì)算。
6)結(jié)構(gòu)表征
可通過特異性分析、一級結(jié)構(gòu)的表征、紅外光譜、圓二色光譜、微量差熱分析、蛋白酶敏感性分析、脯氨酸羥基化分析、糖基化修飾分析進(jìn)行研究。
7)安全性試驗(yàn)
無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等。



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