臨床研究利益沖突怎么辦？某臨床機構研究利益沖突政策模板

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研究利益沖突政策

　　第一條 研究的客觀性與倫理審查的公正性是科學研究的本質和公眾信任的基石。臨床研究的利益沖突可能會危及科學研究的客觀性與倫理審杳的公正性，并可能危及受試者的安全。為了規范科學研究行為，保證研究的客觀性與倫理審查的公正性，根據CFDA《藥物臨床試驗質量管理規范》，以及科學技術部《科研活動誠信指南》，制定《研究利益沖突政策》。

　　第二條 本政策適用于醫院所有涉及人的生物醫學研究相關管理部門的活動，倫理委員會委員的審查活動，獨立顧問的咨詢活動，以及研究人員的研究活動。

　　第三條 醫院監察室負責對醫院管理者的研究利益沖突日常監管，對違反研究利益沖突政策者以及科研學術道德失范者的調杳與處理。

　　第四條 研究利益沖突是指個人的利益與其研究職責之間的沖突，即存在可能影響個人履行其研究職責的經濟或其他的利益。當該利益不一定影響個人的判斷，但可能導致個人的客觀性受到他人質疑時，就存在明顯的利益沖突。當任何理智的人對該利益是否應該報告感到不確定，就存在潛在的利益沖突。

　　醫療機構/臨床研究機構利益沖突是指機構本身的經濟利益或其高級管理者的經濟利益對涉及機構利益的決定可能產生的不當影響。

　　第五條 倫理審查和科學研究相關的利益沖突類別

　　1.醫療機構/臨床研究機構的利益沖突

　　本機構是新藥/醫療器械的研究成果所有者、專利權人，或臨床試驗批件的申請人擔該項目的臨床試驗任務。

　　醫療機構的法定代表人和藥物臨床試驗機構主任與臨床試驗項目申辦者及其委托方存在經濟利益關系。

　　醫療機構法定代表人和藥物臨床試驗機構主任同時兼任倫理委員會委員。

　　2.倫理委員會委員/獨立顧問、研究人員的利益沖突

　　委員/獨立顧問、研究人員與申辦者之間存在購買、出售/出租、租借任何財產或不動產的關系。

　　委員/獨立顧問、研究人員與申辦者之間存在的雇傭與服務關系，或贊助關系，如受聘公司的顧問或專家，接受申辦者贈予的禮品，儀器設備，顧問費或專家咨詢費。

　　委員/獨立顧問、研究人員與申辦者之間存在授予任何許可、合同與轉包合同的關系，如專利許可，科研成果轉讓等。

　　委員/獨立顧問、研究人員與申辦者之間存在的投資關系，如公司股票或股票期權。

　　委員/獨立顧問、研究人員擁有與研究產品有競爭關系的類似產品的經濟利益。

　　委員/獨立顧問、研究人員的配偶、子女、家庭成員、合伙人與研究項目申辦者之間存在經濟利益、擔任職務，或委員/獨立顧問、研究人員與研究項目申辦者之間有直接的家庭成員關系。

　　委員/獨立顧問在其審查/咨詢的項目中擔任研究者冊究助理的職責。

　　委員/獨立顧問的配偶、子女、家庭成員、合伙人或其他具有密切私人關系者在其審查/咨詢的項目中擔任研究者研究助理的職責。

　　委員所審查項目的主要研究者是本單位的高層領導。

　　研究人員承擔多種工作職責，沒有足夠時間和精力參加臨床研究，影響其履行關心受試者的義務。

　　第六條 研究利益沖突的管理

　　1. 培訓

　　公開發布本研究利益沖突政策，井作為機構相關部門管理者，倫理委員會委員/獨立顧問、研究人員必須培訓的內容。

　　2. 醫療機構/臨床研究機構利益沖突的管理

　　若本機構是新藥/醫療器械的研究成果轉讓者、專利權人，或臨床試驗批件的申請人，則本機構不承擔該項目的臨床試驗任務。

　　醫療機構的法定代表人和藥物臨床試驗機構主任與臨床試驗項目申辦者及其委托方存在經濟利益關系時應主動向監察室報告，后者應進行審查并根據規定采取必要的限制性措施。醫院接受研究項目的申辦者(企業)贊助，應向監察室報告。

　　研究項目經費由醫院計財處統一管理，申辦者不能直接向研究人員支付臨床試驗費用。

　　3. 倫理委員會組成和運行獨立性的管理

　　倫理委員會委員包括醫藥專業人員、非醫藥專業人員、法律專家、與研究項目的組織者和醫院不存在行政隸屬關系的外單位的人員：醫院和研究機構的上級行政主管部門成員不擔任倫理委員會委員;醫療機構法定代表人和藥物臨床試驗機構主任不擔任倫理委員會主任/委員。

　　倫理委員會應有足夠數量的委員，當與研究項目存在利益沖突的委員退出時，能夠保證滿足法定人數的規定。

　　倫理委員會的委員/獨立顧問，在接受任命/聘請時，應簽署利益沖突聲明。

　　倫理審查會議的法定人數必須包括與研究項目的組織和研究實施機構不存在行政隸屬關系的外單位的人員。

　　倫理委員會委員與審查項目存在利益沖突時，應主動聲明，并有相關文字記錄。

　　研究項目的主要研究者是本單位的院級領導，其項目應由外單位委員、本院退休委員占多數的倫理委員會審查。

　　倫理審查會議進入討論和決定程序時，申請人、獨立顧問以及有利益沖突的倫理委員會委員離場。

　　倫理委員會以投票的方式做出決定。

　　4. 研究人員利益沖突的管理

　　主要研究者在提交倫理審查時、研究人員在項目立項或啟動時，應主動聲明和公開任何與臨床試驗項目相關的經濟利益，并應要求報告基于本研究產品所取得的任何財務利益，簽署研究經濟利益聲明。

　　倫理委員會應審查研究人員與研究項目之間的利益，如果經濟利益超過醫生的月平均收入則被認為存在利益沖突，可建議采取以下措施：向受試者公開研究經濟利益沖突;告知其他參與研究人員，任命獨立的第三方監督研究;必要時采取限制性措施，如：更換研究人員或研究角色;不允許在申辦者處擁有凈資產的人員擔任主要研究者;不允許有重大經濟利益沖突的研究者招募受試者和獲取知情同意;限制臨床專業科室承擔臨床研究任務的數量;滿負荷或超負荷工作的研究者，限制其參加研究，或限制研究者的其他工作量，以保證其有充分的時間和精力參與研究。

　　5. 接受監督

　　在醫院網站公布本利益沖突政策，接受公眾的監督。

　　接受食品藥品監督管理部門、衛生行政主管部門的監督與檢查。

　　鼓勵任何人監督并報告任何可能導致研究利益沖突的情況。委員/獨立顧問以及研究人員應監督并報告任何可能導致利益沖突的情況。

　　第七條

　　與研究項目存在利益沖突而不主動聲明，即違反了本政策，有悖于科研誠信的原則。對于違反研究利益沖突政策者，監察室將建議給予公開批評，倫理委員會委員將被建議免職，獨立顧問將被建議不再邀請咨詢項目，研究人員將被建議限制承擔新的研究項目，產生不良后果者將被建議取消研究者資格。