歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區有辦事處

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫療器械出口歐洲一定要CE認證嗎?申請CE有什么好處?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  醫療器械出口歐洲一定要CE認證嗎?申請CE有什么好處?隨著國力增強,和世界各國的貿易往來也會更加的頻繁。國內的醫療產業在最近幾年發展的不錯,也有出口到歐洲一些國家的器械產品,想要出口就必須要獲得CE認證,這也是歐洲一些國家所認可的器械出口證書。為什么要認證,認證有哪些方面的好處?

醫療器械出口歐洲一定要CE認證嗎?申請CE有什么好處?(圖1)

  申請CE必要性

  CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范,簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:

  1)被海關扣留和查處的風險;
  2)被市場監督機構查處的風險;
  3)被同行出于競爭目的的指控風險。

醫療器械出口歐洲一定要CE認證嗎?申請CE有什么好處?(圖2)

  申請CE好處

  1)歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
  2)獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
  3)能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
  4)在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;
  5)一旦遭到歐盟國家的處罰,認證機構將與企業共同承擔風險,因此降低了企業的風險。

  今后醫療器械貿易還會有更多,想要在這有所發展就需要對于這些認證服務有一個認識,這樣方便日后出口器械,不會因為這些原因而影響業務往來。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

醫療器械注冊檢驗報告有效期多久?

醫療器械注冊檢驗報告有效期多久?

醫療器械注冊檢驗報告的有效期,行業內常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規定的。"

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國內外已上市醫療器械產品注冊信息查詢方法

國內外已上市醫療器械產品注冊信息查詢方法

在之前的文章中為大家簡單介紹了國內醫療器械注冊證的查詢方法,很多讀者表示非常實用,受益匪淺,但對于從事醫療器械研發工作的朋友們來說,他們希望獲得更多的醫療器械信息

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

任何國家醫療器械產品出口澳大利亞,需經歷TGA注冊,以下是關于澳大利亞醫療器械注冊知識點,簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標明細節,如有產品需要澳大利亞注冊

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具

六年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案