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　　引言：按照歐盟醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則，Ⅱa類(lèi)醫(yī)療器械包含了眾多產(chǎn)品，也是國(guó)內(nèi)出口型客戶(hù)問(wèn)道的最多的產(chǎn)品類(lèi)別之一。因此，本文為您介紹Ⅱa類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程。

　　一、Ⅱa類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程：

　　1、分類(lèi)：確認(rèn)產(chǎn)品屬于Ⅱa類(lèi)醫(yī)療器械；

　　2、選擇符合性評(píng)估途徑：請(qǐng)參考下面的流程圖；

　　3、編制技術(shù)文件；

　　4、委任歐盟授權(quán)代表；

　　5、從第三方公告機(jī)構(gòu)(NB)獲得CE證書(shū)；

　　6、完成CE符合性聲明；

　　7、將技術(shù)文件存放在歐盟授權(quán)代表處(供歐盟主管機(jī)關(guān)隨時(shí)檢查)；

　　8、建立(售后)警戒系統(tǒng) /加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放EEA市場(chǎng)。

　　二、Ⅱa類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程圖：

　?、騛類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程示意圖如下：