醫療器械注冊證信息怎么查詢？
醫療器械注冊證是依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價，決定同意其銷售、使用后發放的證件，由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
「收藏」醫療器械注冊常用參考法規文件匯總清單
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2020-07-27 閱讀量：次
一、法律法規文件
| 文件類型 | 醫療器械（包括檢驗設備） | 體外診斷試劑 |
| 1行政法規及相關文件 | 《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令 739 號）2021-06-01 起施行。 | |
| 國家藥監局關于貫徹實施《醫療器械監督管理條例》有關事項的公告（2021年第76號），2021-05-31 發布。 | ||
| 2注冊管理辦法及相關文件 | 《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號， 2021年10月1日起施行。 | 《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號），2021年10月 1日起施行。 |
| 國家藥品監督管理局關于實施《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的通告（2021年第76號），2021-09-28 發布。 | ||
| 醫療器械注冊自檢管理規定解讀（2021-10-27） 《體外診斷試劑分類規則》解讀（2021-10-29） | ||
| 3申報材料要求及相關文件 | 關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號），自 2022 年 1 月 1 日起施行。 | 關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第122號），自 2022 年 1 月 1日起施行。 |
| 4產品名稱 | 《醫療器械通用名稱命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第 19 號），2015-12-21發布。 | |
| 關于《醫療器械通用名稱命名規則》的說明，2016-1-27發布。 | ||
| 5技術要求 | 國家食品藥品監督管理總局關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告（第 9 號），2014-05-30發布。 | |
| 總局辦公廳關于醫療器械產品技術要求有關問題的通知（食藥監辦械管〔2016〕22 號 ），2016-03-01 發布。 | ||
| 6說明書 | 《醫療器械說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第 6 號），2014-07-30發布。 | |
| 7注冊檢驗 | 國家藥監局關于發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告（2021年第126號），2021-10-21發布。 | |
| 8臨床評價 | 《醫療器械臨床試驗質量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會令第 25 號）, 2016-6-1 施行。 | |
| 國家藥監局關于發布免于臨床評價醫療器械目錄的通告（2021年第71號），2021-10-01施行。 國家藥監局關于發布免于臨床試驗體外診斷試劑目錄的通告（2021年第70號），2021-10-01施行。 | ||
| 醫療器械臨床試驗設計指導原則（2018年第6號） | ||
| 國家藥監局關于發布醫療器械臨床評價技術指導原則等5項技術指導原則的通告（2021年第73號），2021-09-16發布。 | ||
| 國家食品藥品監督管理總局 國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告（2017 年第 145 號），自 2018 年 1 月 1 日起施行。 | ||
| 《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀 ，2017-11-24 發布。 | ||
| 總局辦公廳關于做好醫療器械臨床試驗機構備案工作的通知 （食藥監辦械管〔2017〕161 號），2017-11-24 發布。 | ||
| 國家藥監局關于發布真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則（試行）的通告（2020年第77號），2020 年 11 月 24 日發布。 | ||
| 關于真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則（試行）的解讀，2020-11-30 發布。 | ||
| 9注冊單元 | 總局關于發布醫療器械注冊單元劃分指導原則的通告（2017 年第 187 號） ，2017-11-23 發布。 | |
| 10 檢驗報告 | 國家藥監局綜合司關于明確《醫療器械檢驗工作規范》標注資質認定標志有關事項的通知 （藥監綜科外函〔2020〕746 號 ），2020 年 9 月 27 日發布實施。 | |
二、關于分類
| 文件類型 | 醫療器械（包括檢驗設備） | 體外診斷試劑 |
| 1分類規則 | 《醫療器械分類規則》（國家食品藥品監督管理總局令第 15 號），自 2016年1月1日起施行。 | / |
| 2分類目錄 | 總局關于發布醫療器械分類目錄的公告（2017 年第104號），自 2018年8月1日起施行。 | 食品藥品監管總局關于印發體外診斷試劑分類子目錄的通知（食藥監械管〔2013〕242 號），2013-11-26 發布實施。 |
| 總局關于實施《醫療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第 143號）2017-09-04發布。 | 國家藥監局關于調整《6840 體外診斷試劑分類子目錄（2013 版）》部分內容的公告（2020 年 第112 號），2020-10-20 發布 。 | |
| 《醫療器械分類目錄》實施有關問題解讀 | 總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整的通告（2017 年第 226 號），自 2018 年 3 月 1 日起實施。 附件：1.流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類列表;2. 免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品分類列表;3.不作為醫療器械管理產品列表 | |
| 國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2020年第147號）2020-12-31發布 | ||
| 3免臨床目錄 | 醫療器械-免于進行臨床試驗醫療器械目錄匯總（2019-12-23）已涵蓋第一批修訂 | 體外診斷試劑-免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄匯總（2019-12-23）已涵蓋第一批修訂 |
| 醫療器械-免于進行臨床試驗醫療器械目錄（第二批修訂）（2021-01-19） | 體外診斷試劑-免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄（第二批修訂）（2021-01-09） | |
| 4分類界定匯總通知 | 2018 年醫療器械產品分類界定結果匯總,2019-02-18 | |
| 2019 年第一批醫療器械產品分類界定結果匯總,2019-07-18 | ||
| 2019 年第二批醫療器械產品分類界定結果匯總,2019-11-25 | ||
| 2020 年第一批醫療器械產品分類界定結果匯總,2020-03-27 | ||
| 2020 年第二批醫療器械產品分類界定結果匯總,2020-09-30 | ||
三、醫療器械（包括檢驗設備）注冊申報材料參考文件
| 申報材料 | 序號 | 參考文件 |
| 1 申請表 | 1 產品名稱 | 國家藥監局關于發布醫療器械通用名稱命名指導原則的通告（2019 年第 99 號），2019-12-16 發布。附件：《醫療器械通用名稱命名指導原則》 （2019 年第 99 號） |
| 國家藥監局關于發布骨科手術器械通用名稱命名指導原則等 5 項指導原則的通告（2020 年第 79 號），2020-12-07 發布。 附件：1.骨科手術器械通用名稱命名指導原則。2. 輸血、透析和體外循環器械通用名稱命名指導原則。3. 無源手術器械通用名稱命名指導原則醫療器械消毒滅菌器械通用名稱命名指導原則 | ||
| 2 研究資料 | 2-1 生物相容性研究 | 關于印發醫療器械生物學評價和審查指南的通知（國食藥監械[2007]345 號），2007-06-15 發布。 附件 1．醫療器械生物學評價和審查指南 附件 2．《醫療器械生物學評價報告》的出具與審查要點 |
| 2-2 有效期研究 | 《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》（2019 年第 23 號） | |
| 2-3 臨床前動物試驗 | 《醫療器械動物實驗研究技術審查指導原則 第一部分：決策原則》（2019年第18號），2019-4-18發布。 | |
| 2-4 軟件研究 | 《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》（2015 年第 50 號） | |
| 2-5 網絡安全研究 | 《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》（2017 年第 13 號） | |
| 2-6 移動醫療器械 | 《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》（2017 年第 222 號），2017-12-29 發布。 | |
| 3 技術要求 | 3-1 | 關于執行 GB 9706.1-2007《醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求》有關事項的通知（國食藥監械[2008]314 號），2008-06-26 發布。 |
| 3-2 | 醫用實驗室用電氣設備產品技術要求中電氣安全部分的編寫要求（征求意見稿） | |
| 4 臨床評價 | 4-1 | 總局發布醫療器械臨床評價技術指導原則，2015-6-12 發布。 |
| 4-2 接受境外臨床試驗數據 | 《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術指導原則》（2018 年第 13 號），2018-01-11 發布。 | |
| 5 其他 | 5-1 無源原材料 | 國家藥監局關于發布無源醫療器械產品原材料變化評價指南的通告（2020 年第33號），2020-05-19 發布。 |
| 5-2 動物源性 | 總局關于發布動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則（2017 年修訂版）的通告（2017 年第 224 號），2018-01-05 發布。 |
四、體外診斷試劑注冊申報材料參考文件
| 申報材料 | 參考文件 |
| 1 校準品/質控品 | 體外診斷試劑校準品、質控品研究技術指導原則 |
| YY/T 1549-2017 生化分析儀用校準物 | |
| YY/T 1662-2019 生化分析儀用質控品 | |
| GB/T 21415-2008 體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量校準品和控制物質賦值的計量學溯源性 | |
| YY/T0638-2008體外診斷醫療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質中酶催化濃度賦值的計量學溯源性 | |
| WS-T 356-2011 基質效應與互通性評估指南 | |
| YY/T 1530-2017 尿液有形成分分析儀用控制物質 | |
| 2 命名 | YYT 1227-2014 臨床化學體外診斷試劑（盒）命名 |
| 3 特定方法學相關文件 | GBT 26124-2011 臨床化學體外診斷試劑（盒） |
| YYT 1255-2015 免疫比濁法檢測試劑（盒） | |
| 酶聯免疫法檢測試劑注冊技術審查指導原則 GB-T 33411-2016 酶聯免疫分析試劑盒通則 YYT 1183-2010 酶聯免疫吸附法試劑（盒） | |
| 金標類檢測試劑注冊技術審查指導原則 | |
| 生物芯片類檢測試劑注冊技術審查指導原則 | |
| 發光免疫類檢測試劑注冊技術審查指導原則 | |
| 4 分析性能評估 | WST 416-2013-干擾實驗指南 |
| 體外診斷試劑分析性能評估（準確度-方法學比對）技術審查指導原則 | |
| 體外診斷試劑分析性能評估（準確度-回收試驗）技術審查指導原則 | |
| 《體外診斷試劑分析性能評估系列指導原則（征求意見稿） 1.體外診斷試劑分析性能評估指導原則――編制說明 2.體外診斷試劑分析性能評估指導原則——檢測限 3.體外診斷試劑分析性能評估指導原則——線性范圍 4.體外診斷試劑分析性能評估指導原則——可報告范圍 5.體外診斷試劑分析性能評估指導原則——精密度 | |
| 5 陽性判斷值或參考區間確定資料 | WS/T 402-2012 臨床實驗室檢驗項目參考區間的制定 |
| 6 穩定性研究資料 | YY/T1579-2018體外診斷醫療器械體外診斷試劑穩定性評價 |
| 7 臨床評價資料 | 體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則，自 2014 年 10 月 1 日起實施。 |
| 北京市第二類體外診斷試劑臨床試驗指導原則（2016 年版征求意見稿） | |
| 免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行），2017-11-08 發布實施。 | |
| 《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）》解讀，2017-11-08 發布。 | |
| 8 產品說明書 | 關于發布體外診斷試劑說明書編寫指導原則的通告（國家食品藥品監督管理總局 2014 年第17 號通告），2014-09-11 發布實施。 |
| 總局辦公廳關于體外診斷試劑說明書文字性變更有關問題的通知（食藥監辦械管〔2016〕117號 ）發布時間：2016-08-05。 | |
| 9 其他 | 體外診斷試劑許可事項變更技術審查指導原則（第二版征求意見稿） |
| 定量檢測試劑性能評估注冊技術審查指導原則（征求意見稿） |
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